Slijep čovjek djelimično progledao poslije revolucionarne terapije

Čovjek, čiji identitet nije otkriven, živi u Bretagni u Francuskoj, a liječen je u Parizu.

Njemu je prije četrdeset godina dijagnostikovana retinitis pigmentosa – nasljedna degenerativna očna bolest koja dovodi do ozbiljnih oštećenja i gubitka vida usljed degeneracije fotoreceptora u mrežnjači.

Ova bolest pogađa oko dva miliona ljudi širom svijeta. Iako je potpuno sljepilo rijetko, on nije imao nikakav vid proteklih dvadeset godina.

Optogenetika je novo polje medicine, ali se već dugo primjenjuje u neurologiji. Njom se putem svjetlosti precizno kontroliše aktivnost moždanih ćelija, a sada je pomoću nje uspostavljena mogućnost jednog oka da registruje svjetlost.

Tehnika je zasnovana na proteinima, prvi put otkrivenim u algama, poznatih kao kanalni rodopsini. Oni mijenjaju svoje ponašanje reagujući na svjetlo.

Prvi korak je bio genska terapija. Genetičke instrukcije za proizvodnju rodopsina uzete su od algi i date ćelijama u dubinskim slojevima mrežnjače.

Poslije nekog vremena počele su da reaguju na svjetlost i šalju električne signale nazad u mozak.

Bili su potrebni mjeseci da se stvore i akumuliraju dovoljni nivoi rodopsina u oku, a mozak je takođe morao da nauči novi jezik. Uprkos tome, djelimičan vid je uspostavljen.

Doktor Jose Alen Sahel, sa Instituta za vid u Parizu, kaže da je za pacijenta u početku bilo frustrirajuće što je morao dugo da čeka na rezultate terapije.

„Ali kada je spontano počeo da primjećuje oblike, poput bijelih pruga pješačkog prelaza bio je veoma uzbuđen. Svi smo", naveo je Sahel.

Iako nema odličan vid, razlika između potpunog sljepila i ograničenog vida je ogromna.

federalna.ba/BBC