Evropska agencija za lijekove ispituje vakcinu kompanije Novavax

Evropska agencija za lijekove (EMA) počela je proceduru odobrenja za vakcinu protiv COVID-19 američke biotehnološke kompanije Novavax, objavio je u srijedu regulator Evropske unije.

"EMA je počela ocjenjivati ​​zahtjev za uslovnu dozvolu za stavljanje u promet Novavaxove vakcine protiv COVID-19, Nuvaxovid", saopštila je EMA.

Na temelju naučnih podataka EMA će procijeniti jesu li koristi od vakcine veće od rizika u zaštiti od COVID-19.

U slučaju pozitivnog mišljenja Evropska komisija, koja je u avgustu potpisala ugovor o kupoprodaji s kompanijom, izdaće dozvolu za stavljanje u promet.

EMA je navela da će ocjenu dostaviti u roku od nekoliko sedmica jer su već počeli razmatranje dostupnih informacija o zahtjevu Novavaxa.

Nuvaxovid je tradicionalna vakcina koja priprema imuni sistem tijela da se brani od COVID-19 korištenjem male proteinske čestice virusa proizvedene u laboratoriji. Nakon vakcinacije ljudi počinju proizvoditi antitijela i imune ćelije koje mogu da ubiju virus.

Kroz ugovor s Novavaxom, Evropska unija je osigurala 200 miliona vakcina koje će biti isporučena između 2021. i 2023.

federalna.ba/AA